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准妈妈福音华大医学NIFTY升级,加 [复制链接]

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华大医学致力于转化医学的研究和临床应用。年6月30日,华大医学无创产前基因检测产品NIFTY?获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)审批,成为首个也是目前唯一一个获得国家级食品药品监督管理总局认证的临床产前基因检测产品,再次确立了华大医学在这一领域的国际领先地位。

NIFTY?无创产前基因检测新计划是为孕妈妈准备的一款安全、便捷、全面的产前检测服务,通过5ml外周血液的采集,既可检测胎儿是否有潜在的染色体三体综合征风险,还可以免费获得胎儿染色体缺失/重复综合征的检测结果。

为了使基因科技惠泽大众,使千万家庭远离遗传出生缺陷,现华大医学在国内率先将高通量测序技术应用于胎儿染色体缺失/重复综合征的检测,在无创产前基因检测NIFTY?原产品的基础上推出NIFTY?无创产前基因检测新计划。

与原有的NIFTY?相比,孕妈妈在使用华大医学的无创产前基因检测NIFTY?后,无需增加采血量,就可免费享受更高灵敏度、更高准确性、更全面的检测。即在正式报告21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)、13-三体(帕陶氏综合征)的基础上,在线为准爸妈提供多种染色体缺失/重复综合征检测结果。首轮推出的有:猫叫综合征(CriduChatSyndrome)、腭心面综合征II型(DiGeorgeSyndromeII)、雅各布森综合征(JacobsenSyndrome)(注释①)。华大医学后续还会陆续推出一系列具有重要临床意义的染色体缺失/重复综合征的风险评估项目,NIFTY?将从染色体非整倍体和缺失/重复两方面,有效的提示染色体异常的风险,让每个家庭都能邂逅健康的宝宝!

每年9月是我们国家的“脑健康月”,缺失重复综合征大都与智力发育障碍相关。华大医学该项免费升级服务也将于年9月19日正式启动,同时启动的还有优质的网络平台服务,华大医学已实现对网络平台的全面覆盖,所有NIFTY?检测相关信息均可在华大医学

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