北京手足癣医院好 https://m-mip.39.net/czk/mipso_8833423.html作者：苟鹏，程昕然，鄢力，李中会，冷洁，何卫兰，苏娜，唐芳，龚春竹，许珂
作者单位：成医院儿童内分泌遗传代谢科
摘自：《中国妇幼健康研究》年第2期
病例资料
基本情况
患儿，女，5岁5月龄，系“发现生长迟缓，智力发育落后5年余”，于年11月就诊于成医院儿童内分泌遗传代谢科。出生后，婴儿的身长和体重都低于同年龄同性别的儿童，并伴有语言发育迟缓和智力发育迟缓，特殊面容。现患儿年生长速度约2~4cm／年。患儿为足月剖宫产(母孕期患妊娠期糖尿病、神经纤维瘤病)，产重1.6kg，否认窒息史，6月龄因“室间隔缺损”行“瓣膜修补术”，3岁时行“腭裂修补术”，平素易患“感冒”。患儿父亲身高cm，母亲身高cm。该患儿的监护人知情同意自愿参与研究。
体格检查
患儿体温36.2℃，呼吸32次／分，脉搏98次／分，血压96／62mmHg，身高91cm(P3=.9cm，身高Ｚ评分为-3.2)，体重10kg(P3=15.0kg，体重Ｚ评分为-3.4)，身高百分位曲线见图1。其中身高监测方法为晨9至10时，同一身高测量仪，患儿两脚并拢，脚尖成65°，头、肩、臀、腿四点一致靠测量仪站立，双耳下缘与双眼下缘保持一线，读取数据并记录。
图1患儿身高的百分位曲线
查体：皮肤无黏液性水肿，对答问题组织语言多用单字或双字节。下颌小，牙齿排列异常，左眼内斜视，眼间距离正常，耳位正常，鼻梁未塌陷，腭弓低，背部发际正常。无颈璞，无盾状胸，无肋缘外翻，四肢长骨不弯曲，腹部柔软，胸前剑突偏左可见陈旧手术瘢痕，双乳B1(Tanner分期)，乳腺间隙正常，心肺听诊未见异常，肝脾未扪及，腋窝浅表淋巴结及腹股沟淋巴结未见肿大，外阴幼稚，外阴形态无异常，左右肢体对称。
辅助检查
该患儿的辅助检查结果见表１。
表1部分辅助检查结果
基因检测
结合患儿身高位于同年龄、同性别3个标准差以下，智力障碍、特殊面容、先天性心脏病、腭裂等多系统异常，临床考虑有遗传性疾病可能，根据患儿病史、临床表型、体格检查对患儿评分，评估结果临床不支持Sliver-Russell、Noonan、Turner综合征，建议行基因检测。
在征得患儿家属知情同意后，抽取患儿静脉血2mL送本科检测。检测步骤：①取患儿静脉血2mL，EDTA抗凝剂，分全血μL，提取基因组DNA；②基因组DNA片段化；③DNA小片段文库构建；④使用仪器为LluminaNextSeqAR测序平台进行测序；⑤数据比较与计算。将高通量测序结果与软件进行比较，每个测序Reads与其染色体匹配(参考基因组样本：GRCh37)，然后进行相应的标准化Ｚ值分析，通过Ｚ值确定染色体异常，检索参考拷贝数变异(copynumbervariation,CNV)数据库，包括OMIM、DECIPHER、ISCA、DGV及Gene-Cards，分析样本是否存在致病性CNV。患儿高通量测序染色体异常检测结果见图2，显示该患儿22q11.21-22q11.23存在1.95Mb缺失(chr22
.-de1)。
图2儿童染色体异常检测报告
数据库及文献显示：该片段包含RIMBP3B、RIMBP3C、UBE2L3等几十个基因或片段。该片段与DiGeorge综合征(22q11.2distaldeletionsyndrome)有关，此综合征的症状包括外形特殊、智力发育迟缓、身材矮小、胸腺发育不良、先天性心脏畸形等。
诊断、治疗及随访
本病例依据高通量染色体报告及生长激素激发试验结果，诊断为DiGeorge综合征伴生长激素缺乏症。每晚睡觉前皮下注射重组人生长激素，剂量为0.13mg-1·w-1，出院后第3、6、9、12月本科门诊随访身高共增长12.8cm，随访时间和项目是按照年中华医学会儿科内分泌与遗传代谢学组制定的《基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议》执行，项目包括身高、体重、骨骼年龄、空腹血糖、空腹胰岛素、甲状腺功能、胰岛素样生长因子-1(insulin-likegrowthfactor1，IGF-1)、IGF-BP3。
文献复习
以“DiGeorge综合征，生长激素缺乏症”为关键词检索中国期刊全文数据库(CNKI)，以“DiGeorgesyndrome，growthhormonedeficiency”为关键词检索Pubmed，时间均从建库至年5月31日。共检索英文文献3篇，报道7例患DiGeorge综合征伴生长激素缺乏的儿童。结合本病例，所有患儿的临床特点及生长发育情况见表2，临床主要表现均为生长发育迟缓，同时存在心血管畸形(如法洛四联症、室间隔缺损、主动脉弓分离、肺动脉瓣闭锁、主动脉异位等)、顽固性低钙、矮小、智力障碍，多数伴有免疫功能异常的表现，包括反复感染、慢性中耳炎、慢性鼻窦炎、Ｔ细胞缺失、甲状旁腺功能减退等；面部特征异常主要表现为腭裂、唇裂、小嘴、双眼小、双眼距离宽、鼻梁宽、鼻头突出、鼻管狭窄、耳小、耳垂缺失、下颌小。
表2患儿特征和生长发育情况表
注：SD为标准差(standarddeviation)，与同年龄同性别相比。
讨论
发病机理
DiGeorge综合征年由DiGeorge首次报道并命名，又称22q11.2微缺失综合征，是一种遗传基础上在22号染色体的长臂缺失3Mb的片段，发病机理是在胚胎发展的6~8周第3、4对咽囊发育障碍引起的胸腺和甲状腺发育不全。其临床表型不同，表现也不同，以不同的临床特征命名，如DiGeorge syndrome(DiGeorgesyndrome，DGS)、Vellar-heart-surface综合征(VCFS)、圆锥动脉干-异常面容综合征(conotruncalanomalyfacesyndrome,CAFS)等。人群中发病率为1:。这种疾病是常染色体显性遗传，93%的祖细胞突变是denovo，患病个体22q11.2缺失遗传给子代的概率为50%。
临床表型
随着分子机制的发现，越来越多非典型病例被报道，统计约超过种临床表现被报道，涉及系统广泛，如甲状旁腺功能下降、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、心脏和大血管的结构异常、矮小、低智商、胸腺发育不良、严重的免疫缺陷、低钙性抽搐、唇腭裂和语言发育障碍、精神障碍、特殊的外观、畸形(肾脏、眼睛、骨骼和喉咙)、听力损失等。较少见的临床表现包括生殖泌尿系统异常、视觉缺陷、垂体异常等，其中垂体先天发育异常是致使生长激素缺乏和／或胰岛素生长因子-1缺少的主要原因。
DiGeorge综合征是一种发病率较高的遗传综合征。由于其临床表型多样，患儿在儿童内分泌遗传代谢科、心脏内科、免疫科、危重症医学科被识别，且没有统一的诊断指南和共识。DiGeorge综合征临床可分为完全型、部分型、Ⅲ-Ⅳ咽囊和DiGeorge异型综合征，不同类型预后不同。完全性DiGeorge综合征定义为胸腺或外周血Ｔ细胞缺乏，常伴有严重感染，临床表现类似于严重免疫缺陷，发病率低、死亡率高。目前，大多数临床报道为部分型DiGeorge综合征。本科室报告的此例患儿有特殊面容、腭裂、眼发育畸形、先天性心脏病史、生长迟缓、智力落后，患儿甲状腺功能正常、血钙正常、Ｔ细胞亚群正常，基因检测显示存在22q11.21微缺失，应为部分型(残存有胸腺组织，无明显免疫缺陷)。
DGS患儿根据临床表型，依靠基因技术不难诊断。现有学者指出在不符合临床诊断标准的前提下，亦因考虑到DiGeorge综合征可能，荧光原位杂交(fluorescentinsituhybridization，FISH)方法是诊断的金标准。年，廖灿等运用微阵列比较基因组杂交技术诊断了1例产前DiGeorge综合征，提示该综合征的诊断年龄已经扩展到胎儿医学。
合并生长激素缺乏的可能机制
文献报道DiGeorge综合征45%的患儿有矮小症的临床表型，矮小症以前被认为是由免疫缺陷、心脏病和儿童甲状腺功能减退引起。近年来在一些患儿中有生长激素缺乏的报道，并认为生长激素治疗可改善此类儿童的成年身高，指出此综合征伴进行性生长衰减的患儿，应重视生长轴的评估及垂体影像学检查。
脑垂体是人体内分泌腺的“统帅”，它的组织学起源来自原始外胚层叶片顶部凸起的颊囊和第三脑室底部发育向下的间脑底部小泡的结合。颊囊的下端形成垂体管(颅咽)，它与嘴的顶部通过头骨的封闭分离，故垂体的解剖位置同胸腺、甲状腺、甲状旁腺，亦处于面中部，且有相近的胚胎起源。DiGeorge综合征是由于基因片段缺失致使胚胎发育的第6周至第8周咽喉上皮囊胚发育障碍，而咽喉上皮囊胚为垂体的胚胎起源。因此，推测DiGeorge综合征生长激素缺乏的可能机制是垂体发育不良和垂体前叶生长激素分泌不足。无矮小表型的DiGeorge综合征患儿是否无垂体解剖结构异常还需多样本例数的观察及对比。此患儿垂体MRI测值偏小，是否因胚胎发育过程中垂体发育不良，致生长激素分泌不足，待证据支撑。
治疗中的监测随访
本科报道此例DiGeorge综合征并生长激素缺乏症，为DiGeorge综合征患儿内分泌靶腺的评估提供了新的思路。此综合征患儿除
