北京治疗白癜风最好的医院是 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/济南市第二妇幼保健院
住院免费接出院免费送
儿童眼耳鼻喉保健科周玉萍
点击上方音频收听更多精彩内容↑↑↑
关于宝宝耳朵的外形
说起耳朵，人们对它的认识还很简单和局限。耳朵最外面的部分叫耳廓，它不仅仅是托眼镜腿，戴口罩，最主要的作用是收集声音。
先天性耳廓畸形发生率为55.2%~57.5%。胚胎第6周是耳廓初步成形，随胚胎发育耳廓体积增大，至9岁时可近成人状。因此在胚胎3个月内受遗传、药物或病*影响，均可导致耳廓出现畸形。
先天性耳廓畸形可分为形态畸形与结构畸形。
一、形态畸形是指软骨的量不够，仅部分形态不够舒展，如移位耳、隐耳、招风耳、猿耳、杯状耳、副耳等。
形态畸形不仅是美学意义的缺憾，而且还对幼儿的生长发育产生负面影响。从上幼儿园开始，受到小朋友的嘲笑，会让患儿对自己的身体缺陷产生消极情绪，对外界产生歧视、自卑、自闭等不良心理现象，这些行为都会影响其一生。
家长们也不要过分恐慌，因为绝大多数畸形都是可以治疗的。在检查后排除其他疾病，对于形态畸形目前可以通过无创矫正，无需手术治疗。但家长一定要注意时机问题，一般在出生后6周内佩戴，因为出生后身体激素水平的原因，耳廓软骨柔软有延展性，易塑性，形状是可以矫正的。如果错过治疗时机，孩子之后的矫形一般需要手术解决。
二、结构畸形是耳廓软骨发育畸形、缺失，畸形程度比较严重，我们常说的小耳畸形就是这一类。
分级：对于结构畸形，常因小耳的耳廓形态、体积及位置不同程度的畸形，伴发耳道狭窄、闭锁及中耳畸形。按畸形程度可分三级：
1、第一级：耳廓形体较小，但各部尚可分辨，位置正常，耳道正常或窄小，亦有完全闭锁。
2、第二级：耳廓正常形态消失，仅呈条状隆起，可触及软骨块，但无结构特征，附着于颞颌关节后方或位置略偏下，无耳道，且常伴中耳畸形。
3、第三级：在原耳廓部位，只有零星不规则突起，部分可触及小块软骨，位置多前移及下移，无耳道，常伴有小颌畸形，中耳及面神经畸形，少数可伴有内耳畸形，此为早期发育障碍所致。发病率较低，约为外耳畸形的2%左右。
治疗：影响外观要求治疗者，可根据病情于6岁以后安排行整形手术矫治。双耳重度畸形伴耳道闭锁者，为改善听力，可在学龄前行内耳正常侧耳道及鼓室成形术治疗，或助听器改善听力。一定不要延误了孩子的听力言语发育。
关于宝宝先天性听力障碍
家族里没有人耳聋，
后代就不会有遗传性耳聋吗?
在我国，每年新增听力障碍儿童近6万人，听力损失已成为第二大出生缺陷疾病。引起听力损失的因素有很多，主要分为环境因素和遗传因素，其中60%以上是由遗传因素导致。临床上更多的是隐性遗传，也就是说，家族中祖祖辈辈都没有耳聋病人或者只有个别人耳聋，到了自己这一代或者子代才被诊断为遗传性耳聋，这样的情况约占遗传性耳聋的75%，主要是GJB2、SLC26A4和线粒体12SrRNA这三个基因突变导致的。
“十聋九哑”形象的说明了先天性听力障碍的直接影响。先天性听障不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓，给家庭和社会造成沉重负担。
国内外的研究发现，先天性听力障碍是一高度可干预性疾病。先天性听力障碍的儿童在6月龄内得到合理的干预（助听器和/或人工耳蜗的干预），其言语康复可接近正常听力人群的水平。所以，早发现早干预是帮助先天听障宝宝尽快康复、回归主流社会的关键。
早期发现先天性听力障碍的方法：新生儿听力筛查+遗传性耳聋基因检测。
新生儿出生后1-3天内，医院会对其进行一次听力筛查，目的是为了早期发现存在听力障碍问题的新生儿。然而，并不是所有的听力障碍都会在宝宝出生后立即表现出来，某些患儿表现为迟发性听力下降，有些儿童只有在接触某些药物后才可能出现听力下降，而听力筛查无法检查出这类迟发性与药物敏感性听力障碍的风险。这时，我们需要对耳聋基因进行检测。新生儿耳聋基因检测不仅可发现宝宝先天性听力障碍的遗传原因，还可发现宝宝是否存在迟发性或药物敏感性听力障碍的风险。
所以各位家长一定不能心存侥幸，新生儿听力筛查是必须做的，如果可以的话耳聋基因筛查最好一起做，这两个检查可以相互弥补，确保孩子的听力健康。
济南市第二妇幼保健院
新生儿听力筛查室
-
扫码
