唐氏儿的出生，可以说是一个家庭的严重负担，因为唐氏儿很多都伴随有心脏的畸形，而且抵抗力差，容易生病，智力低下。所以我们能做的，就是尽可能地做好产前唐氏筛查，避免唐氏儿的降生。那如何判断呢？我们一起来了解下：
唐氏儿，唐氏综合征又称“先天愚型”，是人类第一个被确认的染色体疾病。唐氏在新生儿中的出生率是1/-，就是说中国平均每二十分钟就有一个唐氏儿出生，是我国发生率最高的出生缺陷之一；唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险。研究表明，高龄孕妇、卵子老化是唐氏综合征产生的重要原因。由于该病属于染色体疾病，唐氏新生儿面部都极其特殊，面部辨识率很高，以至于很多人说唐氏新生儿长得都很像，那么如何辨别唐氏新生儿呢？下面一起来看看唐氏新生儿面部的主要4点特征：1）头颅整体外形畸形，短头畸形，枕部平坦，脖子短粗。
2）面部整体扁平，鼻梁低平，耳朵发育偏小，位置偏低。
3）眼睛间距过宽，外眼角上斜，内眼角赘皮，虹膜的周围有白色斑点。
4）舌体大，并且患儿伸舌时多会出现流涎，舌面上的沟裂也多。
2.除了面部的特征，唐氏儿还会出现智力低下；学习说话年龄晚且伴发音困难、说话不清等问题；运动发育差，常出现动作笨拙、不协调，走路不稳等；生长发育障碍，身材矮小，牙齿萌出迟且易错位，骨龄落后，四肢短，肌张力低等系列问题。
不管如何，只唐氏新生儿只能通过外在的特征初步判断，医院进行染色体检查。最好的预防方法就是避免高龄怀孕，同时保持健康的生活习惯，多运动。另外唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间，在这医院抽血化验做唐氏筛查，做唐氏筛查可以筛查出部分的胎儿染色体是否有异常。
3.经过统计，唐氏儿还常伴有先天性心脏病、消化道以及其他畸形，平均寿命还远低于正常人，且他们多数难以自理。从目前科技医学情况看，唐氏儿自出生就注定无法治愈，给患儿的家庭、社会都会带来沉重的负担，是严重影响我国人口质量的重要因素。降低唐氏综合征的发病，就要杜绝患儿的出生。所以孕妇要按时、按要求的进行筛查，尤其是有高龄妊娠等危险因素的孕妇。如果万一有家庭不幸中招，一定要调整好心态，积极面对这个被上帝吻过的孩子。
所以大家在遇到医生让做唐氏筛查的时候，千万别觉得无关紧要，这真的是关系到一个家庭的幸福。
我是育儿七号，左手学习，右手实践，坚持更文，欢迎