先天性耳畸形

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TUhjnbcbe - 2020/12/24 2:36:00
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附耳(accessoryear)

俗称小耳朵,为位于耳屏前方的赘生组织,常出现于耳屏至口角的连线上,是由第一鳃弓发育异常所引起的。附耳的形状、大小多种多样,多数还含有软骨组织,有的与耳软骨相连,有的则伸入到面颊部皮下组织,或深及腮腺筋膜上方。

单纯型附耳:指附耳仅表现为单个或多个皮肤赘生物,伴或不伴软骨组织,生长于外耳范围之外,且未影响外耳组织形态。

耳屏型附耳:指生长于耳廓耳屏处的单个或多个皮肤赘生物,伴或不伴软骨组织,且未影响耳屏形态或位置。

复杂型附耳:其内多含软骨组织,可生长于耳廓各亚单位处,单纯切除后多影响外耳正常组织形态,易形成耳屏畸形、耳轮脚畸形、外耳道畸形等。

患者基本信息

患儿,女,4岁,因“出生后双侧耳前赘生组织至今”由门诊入病房。该患者于出生后即由家长发现其双侧耳前赘生组织,渐觉影响美观,未曾治疗,为了改善容貌,故来我院要求手术治疗,门诊检查后以“双侧附耳”收入我科。

专科查体:左侧耳屏前方可见三个赘生组织,每个直径约0.6cm,其一与耳屏融合内含软骨,左侧耳轮脚内侧可见一米粒大小赘生组织,左侧面部可见一*豆大小赘生组织,右侧耳屏前方可见一*豆大小赘生组织。

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