俗话说一孕傻三年，一涉及到产检，妈妈们总是战战兢兢，半点马虎都不敢有，将医生的话奉若圣旨。但还是越紧张越迷糊，云里雾里，傻傻分不清......
NT检查NT检查又称颈后透明带扫描，是应用超声波扫描，经超声检测，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
NT检查通常在孕11-14周内进行，是排除胎儿异常的第一步。如果NT检查异常，即数值大于2.5mm，则需要进一步行产前诊断的。
唐氏筛查这是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，针对孕15-20周的孕妇，目的是通过化验孕妇的血液，再根据孕妇的年龄、孕周、激素水平等，来评估胎儿患唐氏综合症的风险。
唐氏综合征患儿表现为↓
严重智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神体格发育迟滞；
可伴有其他严重的多发畸形和疾病，如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等。
关于筛查方法，医院也都会有不同，孕妈需要在产检时仔细询问医生，以免错过最佳检查时间哦。
这是筛查项目，并不能诊断出是否患病，只是一个比例。当验血筛查值大于1/为高危人群，正常值是1/左右。国际上标准是1/。
B超大排畸大排畸的筛查对象是孕18-24周的孕妇，指通过超声检查胎儿基本状况及生长测量，观察胎儿的解剖结构，及胎盘位置、胎盘回声等，看胎儿发育是不是有严重畸形，进而来排除畸形，观察染色体异常标记。
胎儿大畸形超声筛查不是万能的，目前可发现60%-70%左右的结构常，但不做又是万万不能的。
无创DNA产前检测无创DNA，指通过采集孕妇部分外周血，提取游离胎儿DNA进行检测，孕周满12周就可以做。它跟唐氏筛查一样，主要也是针对唐氏儿高危人群，目前的目标疾病是21三体，18三体和13三体，不包括其他的染色体异常。
好消息，已医院开放免费做无创DNA检查了，麻医院哦~
哪些孕妇可选择无创DNA检查？●年龄大于35岁小于40岁的孕妇，且不想做有创产前诊断；
●唐氏筛查高风险或错过唐筛检查的孕妇；（还是建议先咨询产检医生哦~）
●患有传染性疾病、不便做羊水穿刺的孕妇（预防胎儿感染）；
●超声发现胎儿染色体遗传标记物，如心室强光点、肾盂分离、脉络膜囊肿等；
●曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇；
●曾有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇；
●夫妻双方有一方为染色体病患者或有致畸物质接触史的情况。
如果唐筛和无创DNA皆显示高风险，就需要进一步的检查来确诊了。目前，羊水穿刺检查是唐氏综合征最准确的检查方法。在任何一种筛查项目出现高风险时，应选择羊水穿刺做染色体检查。
那，何为羊水穿刺呢？羊水穿刺的检查方法为：在超声波的帮助下，用针头穿过准妈妈的肚皮，从子宫内取出些羊水，从羊水里把胎儿的细胞分离出来，对全部染色体进行遗传学分析，这个检查是诊断是否唐氏儿或其他染色体异常的比较准确方法。
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